Comment l’association LHF Espoir m’a permis de transformer une épreuve difficile en un combat
Témoignage de Shemine, maman de Nahil et présidente et fondatrice de LHF Espoir
Shemine Asmina est la maman de Nahil, un petit garçon atteint de la maladie rare de Lymphohistiocytose familiale. Dans ce témoignage, elle nous raconte comment elle a affronté la maladie rare de LHF pour son fils et les raisons qui l’ont menée à créer l’association LHF Espoir.